如何辨別凱氏定氮儀的好壞？冷凝管是定氮儀的關(guān)鍵部件之一，是保證凱氏定氮儀的重復性，測量精度，回收率等參數的重要的基礎保障。市面上大多數凱氏定氮儀都采用通用的蛇形或者球形冷凝管?；蛏俣加械刮?，殘留等等問(wèn)題。冷凝管的設計即要兼顧冷凝效果，又要減小冷凝管的長(cháng)度。冷凝效果不好即冷凝量不夠會(huì )導致冷凝的出液溫度高，氨氣逃逸，直接影響回收率。但是一味的增加冷凝效果就要增加冷凝管和冷凝水的接觸面積就無(wú)法避免增加冷凝管的長(cháng)度（無(wú)論是蛇形冷凝還是球形冷凝）。一般在機器蒸餾結束時(shí)在冷凝管進(jìn)口和出口會(huì )形成壓力差。導致冷凝液的殘留。這時(shí)如果冷凝管過(guò)長(cháng)就會(huì )導致冷凝液殘留過(guò)多。這些殘留過(guò)多會(huì )導致機器測試結果波動(dòng)很大（某次偏小某次偏大）即機器重復性不好。凱氏定氮儀采用了高性能進(jìn)口堿泵，延長(cháng)了堿泵的使用壽命。青島國產(chǎn)全自動(dòng)凱氏定氮儀價(jià)位

自動(dòng)凱氏定氮儀在日常中應該這樣維護使用：1、開(kāi)機之前，保證各個(gè)溶液能夠滿(mǎn)足此次試驗測定，檢查去離子水，堿液和接收液的使用情況，以及廢液桶中廢液得到了及時(shí)的清理。如果在去離子水，堿液和接收液的液位低于液位傳感器的話(huà)，或廢液的液位高于液位傳感器的話(huà)，儀器將報警，正在進(jìn)行的試驗將被停止，影響測定工作的正常進(jìn)行。2、開(kāi)機之前，保證冷卻水的開(kāi)關(guān)是打開(kāi)了。如果冷卻水開(kāi)關(guān)關(guān)閉，儀器雖然能自檢通過(guò)，但是在蒸餾過(guò)程中，由于蒸餾裝置的溫度太高，儀器將報警，提示打開(kāi)冷卻水開(kāi)關(guān)。打開(kāi)冷卻水開(kāi)關(guān)后，儀器將繼續工作。但此次試驗被停止，影響正常測定的同時(shí)，在沒(méi)有冷卻水保護的情況下，對蒸餾裝置具有損傷。武漢國產(chǎn)全自動(dòng)凱氏定氮儀價(jià)格全自動(dòng)凱氏定氮儀的性能特點(diǎn)都有哪些呢？

在日常使用凱氏定氮儀時(shí)易發(fā)生的故障問(wèn)題及維護工作如下:1、滴定時(shí)酸堿液無(wú)法滴入，主要是酸堿液量較少,在進(jìn)入液管內時(shí)與液面脫離，應當進(jìn)行及時(shí)補液處理;2、酸堿桶無(wú)壓力，由于酸堿管路及氣泵發(fā)生損壞、漏氣情況，應當對管路、氣泵及時(shí)更換;3、酸堿桶內存在壓力,仍然加液失敗，主要存在電磁閥未能成功接通以及內部晶體管道堵塞所致,為此需要定期對電磁閥接線(xiàn)情況進(jìn)行檢查,必要情況下應當及時(shí)拆洗;4、凱氏定氮儀設備在長(cháng)期維護中，需要對加熱器內存在的水垢及時(shí)清理，才能夠保證加熱效率。

凱氏定氮儀的原理：將有機化合物與硫酸共熱使其中的氮轉化為硫酸銨。在這一步中，經(jīng)常會(huì )向混合物中加入硫酸鉀來(lái)提高中間產(chǎn)物的沸點(diǎn)。樣本的分析過(guò)程的終點(diǎn)很好判斷，因為這時(shí)混合物會(huì )變得無(wú)色且透明（開(kāi)始時(shí)很暗）在得到的溶液中加入少量氫氧化鈉，然后蒸餾。這一步會(huì )將銨鹽轉化成氨。而總氨量（由樣本的含氮量直接決定）會(huì )由反滴定法確定：冷凝管的末端會(huì )浸在硼酸溶液中。氨會(huì )和酸反應，而過(guò)量的酸則會(huì )在甲基橙的指示下用碳酸鈉。滴定所得的結果乘以特定的轉換因子就可以得到結果。市面上大多數凱氏定氮儀都采用通用的蛇形或者球形冷凝管。

凱氏定氮儀的洗滌介紹：凱氏定氮儀安裝前，各部件需經(jīng)一般方法洗滌干凈，所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中，煮約10min，水洗、水煮10min，再水洗數次，然后安裝并固定在一只鐵架臺上。凱氏定氮儀使用前，微量全部管道都須經(jīng)水蒸氣洗滌，以除去管道內可能殘留的氨，正在使用的儀器，每次測樣前，蒸氣洗滌5min即可。較長(cháng)時(shí)間未使用的儀器，重復蒸氣洗滌，不得少于三次，并檢查凱氏定氮儀是否正常。仔細檢查各個(gè)連接處，保證不漏氣。全自動(dòng)凱氏定氮儀操作無(wú)需人工干預，大幅度降低人工干預造成的誤差。國產(chǎn)全自動(dòng)凱氏定氮儀多少錢(qián)

凱氏定氮儀在安裝前，需要將各部位洗滌干凈。青島國產(chǎn)全自動(dòng)凱氏定氮儀價(jià)位

凱氏定氮的過(guò)程分為消解、蒸餾、滴定計算三步。影響回收率的原因跟這三步有密切的關(guān)系。分析原因可能造成的因素如下：1、消解過(guò)程中，消化爐溫度過(guò)低或者時(shí)間不足，樣品未完全消解，或者消化樣品時(shí)有掛壁現象產(chǎn)生。2、定氮儀蒸餾裝置冷凝管密封不嚴產(chǎn)生的氨氣泄漏。3、冷凝效果不佳使收集氨氣的收集液溫度過(guò)高，超過(guò)一定溫度時(shí)，氨氣容易逃逸。4、收集液（硼酸液）太少，未能沒(méi)過(guò)接收管出口。5、標準酸溶液濃度太高?；蛘邩藴仕崛芤悍胖脮r(shí)間過(guò)長(cháng)，造成溶度不準。青島國產(chǎn)全自動(dòng)凱氏定氮儀價(jià)位

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